就在上个月，即2025年年末，T-CURX 成功完成A轮首期2000万美元融资，推动其非病毒技术平台的CAR-T 疗法在急性髓系白血病及实体瘤领域的临床开发，并进一步推进其专有的In Vivo CAR-T 技术平台。元码智药完成天使+轮融资，加速推进环状mRNA（cmRNA）体内 CAR-T 管线 BR101 的 IIT 临床研究。互联网大厂腾讯入股国内In Vivo CAR-T企业虹信生物，进一步印证了市场对该技术的看好。

多起融资事件接连落地，再次奠定了奠定了2025年作为In Vivo细胞疗法元年的行业基调。这背后不仅是全球CAR-T赛道的资本热度，更是行业向瓶颈突破迈进的核心发展脉络。

CSGCT联盟观察到，在当前资本追捧下，国内外不少企业已跃跃欲试入局In Vivo细胞治疗，但面临研发、临床与监管等方面重重挑战。不打无准备的仗，秉持着继续为In Vivo细胞治疗赛道参与者解决实战中共性问题的初衷，CSGCT联盟联合动脉网将于2026年2月7日-8日在北京举办「In Vivo细胞治疗研发、递送、CMC、注册、临床全流程关键点实战培训」第二期活动。

我们深知，在In Vivo细胞治疗这一前沿领域，来自临床一线的第一手经验、监管审评的第一手尺度与研发环节的核心突破，同样稀缺与珍贵。因此，本期培训重磅集结这三类关键嘉宾：

 

临床一线PI：来自国内顶尖医院的临床PI，将分享In Vivo疗法独特的临床试验设计、患者管理与风险应对的真实案例。

监管权威专家：包括原中检院、原省级药检院审评专家，他们将直接剖析监管审评的核心考量思路，梳理申报材料中哪些是关键。

研发技术先锋：来自知名院所与创新企业的技术先锋，他们将分享载体设计与递送平台开发中的“生死决策”、从体外到体内转化中的核心挑战与解决方案。

此外，本站活动还集结了来自In Vivo CAR-T、工艺、质量控制与分析、生产等领域丰富经验和具有深刻理解的专家，针对递送技术、质量控制与分析、生产控制与合规性等关键点，用真实案例与实践经验为行业参与者指明路径、规避常见问题，解决真问题。

 

第一期·武汉站培训现场

“临床+监管”双核专家矩阵、研发先锋云集、核心技术全链条覆盖......

In Vivo细胞治疗研发、递送、CMC、注册、临床全流程关键点实战培训（第二期·北京站）

 

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  培训概览

培训名称：In Vivo细胞治疗研发、递送、CMC、注册、临床全流程关键点实战培训

培训时间：2026年2月7日-8日

培训地点：北京

主办单位：CSGCT联盟、动脉网

联合主办：生物制品圈、抗体圈

 

培训大纲

一、体内CAR-T全球开发策略及现状、研发痛点、未来方向

• 体内CAR-T技术起源及全球格局纵览
• 体内CAR-T全球研发策略与现状
• 体内CAR-T全球核心递送平台及研发瓶颈与痛点
• 体内CAR-T竞争格局及未来发展战略思考

 

二、体内与体外CAR-T研发对比及体内CAR-T研发关键技术指标设计

• 多维深度对比：体内CAR-T vs. 体外CAR-T
• 体内CAR-T研发关键技术指标设计要点
• 载体选择与适应症匹配的战略考量
• 临床前研究的特殊性与策略

 

三、体内与体外CAR-T的临床设计与执行要点及临床案例解析

• 体外CAR-T治疗局限性与体内CAR-T显著优势
• 体内CAR-T与体外CAR-T临床研究设计要点差异
• 临床执行与风险管理
• 临床实操案例解析

 

四、体内CART疗法的非临床评价策略

• 体内CART疗法研究进展概述
• 体内CART疗法非临床研究关注要点
• 案例分析
• 总结和展望

 

五、LNP-mRNA载体递送平台体内CAR-T研发进展

• LNP-mRNA递送技术优势与核心机理
• LNP-mRNA递送代表企业与管线
• LNP-mRNA递送靶向性优化策略
• LNP-mRNA递送研发挑战应对与未来发展方向

 

六、慢病毒载体递送平台体内CAR-T研发进展

• 慢病毒递送技术优势与核心机理
• 慢病毒递送代表企业与管线
• 慢病毒递送精准靶向与安全性提升
• 慢病毒递送研发挑战应对与未来发展方向

 

七、其他载体递送平台体内CAR-T研发进展（非LNP-mRNA及LV）

• In Vivo细胞治疗的其他载体递送平台研发进展
• 其他技术优势与核心机理，研发挑战与应对

 

八、体内CAR-T关键工艺设计与生产实践

• 从“细胞产品”到“注射药品”的CMC范式转变
• 载体规模化生产工艺核心要点
• “现货型”产品的处方与灌装工艺
• 供应链与“现货型”产品管理

 

九、In Vivo CAR-T质量控制策略

• 质量研究策略
• 分析方法开发与验证
• 非临床研究与法规考量

 

十、In Vivo CAR-T等先进治疗药品检验标准构建与监管审评考量思路

• 全球注册策略与沟通
• 质量控制与检验标准构建
• In Vivo CAR-T等先进治疗药品监管审评考量思路

 

 

精品讲师团  

• 姜   红，原湖北省药品监督检验研究院院长，专业技术二级
• 饶春明，昭衍药检首席科学家，中国食品药品检定研究院重组药物室原主任、资深专家
• 朴晋华，山西省食品药品检验所，原副所长
• 梅   恒，华中科技大学同济医学院附属协和医院血液科主任
• 宋玉琴，北京大学肿瘤医院副院长
• 齐长松，北京大学肿瘤医院I期临床病区副主任医师、副教授

• 李   鹏，中国科学院广州生物医药与健康研究院 研究员/博导

• 张   丹，昆翎医药联合创始人兼首席战略官，谱新生物联合创始人兼联席董事长

• 杨寒朔，臻愈生物创始人，四川大学华西医院教授
• 陈争菊，百替生物CEO

• 董文吉，中吉智药创始人、董事长
• 马丽佳，西湖大学研究院博士生导师，西湖云谷智药科学创始人

• 王立军，行诚生物CEO
• 栗红建，普瑞金创始人

注：排名不分先后

 

更多讲师更新中......

 

培训报名 报名席位有限 请速扫描下方二维码申请！ 报名费用：两日课程培训费：4000元/人（含2日午餐，1日晚餐，结课证书）；多人成团优惠政策：6000元/两人（优惠2000元）；7000元/三人（优惠5000元）； 报名咨询：更多报名参会信息可咨询姜老师：17321098232，也可扫描下方二维码添加微信咨询

 

报名福利：报名参加培训可免费获取价值88元的《2025年中国细胞与基因治疗(CGT)产业发展及监管政策解读蓝皮书》

 

第一期·武汉站精彩集锦